近日，美国病理学家协会（College of American Pathologists，CAP）公布了 NGSST−B 2025：Next−Generation Sequencing（NGS）Solid Tumor能力验证项目成绩，康惠生物以满分成绩顺利通过本次室间质评，标志着实验室全流程质量控制、检测性能、生信分析及基因变异解读能力已全面对标国际标准，充分彰显康惠生物在实体肿瘤基因检测领域已达到国际水平。

CAP NGSST-B 2025项目成绩单：

CAP NGSST-B 2025检测结果：

NGSST是CAP开展的用于考评实验室基于NGS技术检测实体瘤基因突变能力的室间质评。旨在评估全球基因诊断实验室使用NGS技术检测基因变异和注释能力的能力验证项目，整个过程涵盖实验操作、生物信息分析、结果解读全流程。

本次质评共包含3个样本，检测内容涵盖AKT1, BRAF, BRCA1, EGFR, ERBB2, FGFR3, GNAQ, IDH1, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PIK3CA, TP53 15个肿瘤驱动基因。康惠生物检出结果与CAP公布的标准结果完全一致，特异性和灵敏度均达到100%，彰显了康惠生物在高通量测序检测方面优异的检测技术和严格的实验室质量管理体系。

未来，康惠生物将持续秉承严格的质控要求，以更高标准打磨每一份检测结果，为临床肿瘤治疗和个人健康管理提供更优质的肿瘤基因检测服务。

公司介绍

康惠生物秉承“产、学、医、研”一体化理念，以高通量测序技术为基础，未来业务发展方向将继续围绕肿瘤、宏基因组、心脑血管等方向，开展基因诊断、个体化用药指导和疾病预警等临床检测及科研服务，已为全国百余家医院、数十万名肿瘤患者及高危人群提供全病程管理。公司坚持以高新技术研发为源动力，将临床诊疗数据与基因组学数据整合，构建中央数据库，依托生信专利技术的核心算法，为临床标志物筛选与验证提供技术支持。同时整合临床检验事业部平台资源，推动研究成果向临床转化，开发推广疾病早期诊断与临床用药伴随诊断产品，建立起具有现代化管理体系、国家化实验室标准、前沿科研成果转化应用的高端特色检验医学服务机构，同步扩展SMO招募、药企BD服务，打通临床-基础-临床的转化医学全产业链，致力于打造示范全国的增值医疗生态圈，为民众健康保驾护航。